Hola Eva María: Desde Asturias todo mi apoyo, Ąeres una valiente!. Otros antes lo pensamos pero nos faltó coraje para llevarlo a cabo. Espero que pronto den salida a tu problema y que NUNCA MÁS tengamos que vernos en un brete semejante. A ver si DE UNA VEZ POR TODAS se hace justicia con l@s enferm@s de fibromialgia, fatiga crónica y SQM, empezando por los casos severos. Es una VERGÜENZA que en un país żdemocrático? y que tanto cacarea del estado de Bienestar, nos maltraten tan seguida y tan impunemente, una y otra vez. Yo misma soy otra víctima del sistema y de éstos politicuchos. Tras mucho pelear, logré una IP ABSOLUTA vía judicial el ańo pasado, y en tiempo récord(6 meses) el Tribunal Superior de żJusticia? de Asturias me la quitó, haciendo caso omiso de lo múltiples informes y pruebas aportadas en las que se demostraba CLARAMENTE que mi fibromialgia SEVERA y mi fatiga crónica SEVERA me incapacitaban para todo trabajo(aparte de la más que probable SQM). Informes de la sanidad pública y privada, todos en la misma línea, pruebas de esfuerzo PATOLÓGICAS, neurocognitivas, de sueńo, y suma y sigue. La żSeguridad Social? por un lado me prorrogó la baja y por otro Ąrecurrrió la IP!(en la misma semana), vamos esto es de locos, demencial. Yo misma la pedí antes de agotar plazos, porque total si estás mal, żpara qué dilatarlo?. Les salió redondo, gracias a la "justicia" desaparecí del mapa, ni pensión, ni prórroga ni nada,NO EXISTO(para esto no pero para pagar hipoteca, impuestos, alimentación, médicinas, médicos, etc, etc SÍ, żde dónde lo saco?. ). Soy madre de una nińa que va a hacer 3 ańos, todos ellos (y alguno más) llevo luchando porque se me reconozca mi estado. Ojala y pudiera trabajar pero no es así. Bastante doloroso es para mí, para nosotras, no poder, como para que encima estén continuamente torturandonos. Desde luego a mis 38 ańos tenía otros planes pero la enfermedad me los truncó(y el Sistema terminó de poner la guinda al pastel). La Ley de Dependencia tampoco está hecha para nosotras, vamos somos los NO CUIDADANOS, no Ciudadanas más bien. Sé lo que es pasar estrecheces, y muchas necesidades y que TODO EL APARATO te dé la espalda(no pueden decir que no toqué puertas, que ya no me quedó que tocar, pero ni así), y eso DUELE, duele mucho y muy dentro del alma. En el mundo hay muchas injusticias, lapidaciones, etc, pero es que a nosotras nos están lapidando en vida, día a día, y todo el mundo mira para otro lado, nadie quiere verlo. Éste día a punto estuve de llamar a T5 al verte, pero visto otras veces el caso que nos hicieron...(gato escaldado.....). Ánimo Eva María, estamos contigo. Ojalá y termine todo de la mejor manera posible. Un abrazo muy fuerte!!!!!!!!!!!!. Mańana no podré estar físicamente pero sí que estaré de corazón.

He tenido la suerte de encontrame siempre con Médicos en mayusculas, los que aman su profesión y entregan la vida a los demás, incluso los que dedican sus vacaciones a servir desinteresadamente en ONG en países del Tercer Mundo. Pero claro en este mundo tiene que existir de todo y me refiero a los médicos con "minúsculas" a los que por un plato de lentejas caliente están trabajando en los Tribunales Médicos de la Seguridad Social (tienen la orden que si entra alguien con fibromialgía no se molestan ni en mirarle a la cara, directamente le dan como util al 100%) he visto como daban útiles a personas com fibromialgía que no podían ni mantenerse de pie, a otros con sillas de ruedas. żDonde está el juramento hipocratico que dice: "A cualesquier casa que entre, iré por el beneficio de los enfermos, absteniéndome de todo error voluntario y corrupción, y de lascivia ..."? A esta clase de médicos los juramentos les importan poco ... todo vale por un plato de lentejas. ĄĄĄ Que lastima !!!

Desde Fibroamigosunidos , os doy las gracias a cuantas asociaciones de toda Espańa os sumais a este encuentro de solidaridad, en apoyo a Eva Maria, este acto para nosotros va aún mas alla , por primera vez nos estamos uniendo asociaciones de toda Espańa en algo asi y colaborando de una manera absolotuamente solidaria con esta iniciativa de fibroamigosunidos.Agradecer a AFISA el trabajo que llevamos desempeńando juntos peleando por nuestro derechos , ASQUIFYDE formando parte plenamente y rapidamente de esta iniciativa , asi como a todas y cada una de las asociaciones de Espańa que estan enviando a todos los medios de comunicacion comunicados en apoyo a Eva. Quiero a su vez deciros tanto a enfermos , como a asociaciones, que esperamos que este sea el comienzo, de una larga andadura juntos , dela mano y al unisono , con clara voz y contundentemente para defender apartir de ahora nuestros derechos de enfermos y se nos empiece a ver de una vez. Agradecer la participacion de este encuentro poruqe todos y cada uno de nosotros ĄSOMOS EVA MARIA! Basta ya de perder a compańeros en el camino, basta ya de hacer el camino en solitario. No podemos consentir que sigan ignorando nuestros derechos y mermando y minando nuestras vidas de esta manera Ąbastante tenemos ya con nuestra enfermedad! Todos y cada uno de nosotros estamos lucando , pero hasta ahora lo hemos hecho en solitario, tenemos y debemos de empezar a hacerloconjuntaente y una vez mas desde Fibroamigosunidos os pedimos os unais a notors para seguir llevando a la practica acciones conjuntas.Estos dias hemos trabajado mucho y contrareloj para que esto salga y nos hemos llevado una grata sorpresa, la respuesta afirmativa de todos , la unión de todos por unas compańera mas que sufre y eso no debemso , ni podemos olvidarlo Como fundadora de fibroamigosunidos os doy nuevamente las gracias por apoyar esta iniciativa y deciros que seguiremos peleando de forma activa y pidiendo vuestra colaboracion en los dictintos actos que estamos preparando. un saludo a todos los enfermos, familiares y amigos que estais a nuestro lado Marife Antuńa fundadora de fibroamigosunidos www.fibroamigosunidos.com

ASOCIACION NACIONAL Desde la Plataforma FM, SFC y SSQM, reivindación de Derechos Apoyamos la concentración por los derechos de Eva Maria y unimos nuestra fuerza y corazón para que sus peticiones sean atendidas. C O M U N I C A D O: La Plataforma cree que las acciones de visibilidad son positivas, porque el colectivo tiene unas necesidades concretas y generales. Ante todo, estamos con Eva Maria y su problemática no es desconocida por la amplitud de enfermos en su misma situación. Por ello, apoyamos esta iniciativa como forma de VISIBILIDAD de los afectados dando libertad a cuantos socios quieran acudir de forma espontánea y solidaria. La Junta Directiva www.plataformafibromialgia.org

asociacxion a nivel nacional Desde la Plataforma FM, SFC y SSQM, reivindación de Derechos Apoyamos la concentración por los derechos de Eva Maria y unimos nuestra fuerza y corazón para que sus peticiones sean atendidas. C O M U N I C A D O: La Plataforma cree que las acciones de visibilidad son positivas, porque el colectivo tiene unas necesidades concretas y generales. Ante todo, estamos con Eva Maria y su problemática no es desconocida por la amplitud de enfermos en su misma situación. Por ello, apoyamos esta iniciativa como forma de VISIBILIDAD de los afectados dando libertad a cuantos socios quieran acudir de forma espontánea y solidaria. La Junta Directiva www.plataformafibromialgia.org