González insistió en la importancia de que el médico de atención primaria, que es quien en la mayoría de los casos diagnostica la enfermedad, disponga de toda la información necesaria y remita a los pacientes a los especialistas.

"De ahí la importancia de que la guía se actualice, ya que en la mayoría de los casos los médicos de atención primaria informan erróneamente", ańadió la presidenta de la asociación.

Explicó, asimismo, que la guía presentada es el resultado del esfuerzo realizado desde hace cuatro ańos por la asociación y aseguró que la guía no se presentó antes "para evitar crear alarma social, sobre todo por el caso Maeso".

Sin embargo, González recordó que esta guía "no esta dirigida a los afectados por el caso Maeso, sino al tres por ciento de la población que sufre esta enfermedad" y que, en ocasiones, sufre ansiedad y depresión por la información que recibe del médico de atención primaria. Para la asociación, es necesario que se difunda y divulgue esta guía porque si no, "de nada sirve el gasto sanitario".

Por otro lado, criticó que el conseller de Sanidad, Vicente Rambla, haya rehusado reunirse con los afectados por el caso Maeso "para darles ánimo" y que, en lugar de eso, haya incluido una carta en la guía que la propia asociación deberá entregar a los enfermos y "con la que evita tratar el tema". Según González, se trata "de una carta vergonzosa en la que sólo se dicen tonterías", por lo que consideró que no satisfará a los afectados.

En el documento, al que tuvo acceso, el conseller traslada "el interés de la Conselleria por la finalización con la mayor celeridad posible del proceso judicial en marcha, que si bien no devolverá el estado de salud de los afectados, sí tratará de resarcir en alguna medida el dańo producido", aunque no se menciona a qué proceso se refiere.